常见问题
新闻中心NEWS CENTER
-
172025-06微生物检测菌落总数空白长菌了是什么原因
在微生物检测中，菌落总数空白长菌意味着在未添加待测样品的空白对照培养基上出现了菌落生长，这通常是不正常的情况，可能由多种因素导致，以下为你详细分析：1、实验用品污染培养基污染原因：培养基在制备、灭菌或储···
-
032025-06薄膜过滤法在内镜清洗消毒效果监测中如何应用的
薄膜过滤法在内镜清洗消毒效果监测中是一种重要且有效的微生物检测手段，其应用过程及要点如下：一、原理薄膜过滤法是利用微孔滤膜拦截水样中的微生物，将微生物截留在滤膜上，再将滤膜置于适宜的培养基上培养，通过···
-
212025-05微生物限度薄膜过滤法润膜的作用是什么
微生物限度薄膜过滤法中，润膜的作用至关重要，主要体现在以下几个方面：1. 增强滤膜与样品的亲和力原理：滤膜表面通常具有一定的疏水性，直接过滤样品可能导致液体在滤膜表面形成液滴，阻碍液体均匀分布和顺利过滤。···
-
272025-03在日常微生物限度检查中，应该做几个稀释级
在日常微生物限度检查中，稀释级的数量通常取决于样品的预估污染程度、检查方法及标准。一般来说，稀释级的数量常为2至3个。对于污染程度较低的样品，如部分药品和化妆品，可以选择1:10和1:100两个稀释级进行检查。对···
-
272025-03微生物限度样品需要在多长时间之内检测
微生物限度样品需要在多长时间之内检测？微生物限度样品的检测时间要求通常由相关药典、法规或行业标准规定，以确保检测结果的准确性。以下是常见的规定及注意事项：1. 主要法规/标准的时间要求中国药典(ChP)样品制备···
-
252025-02药品微生物限度检验误差：原因、影响与控制措施
在药品生产与质量控制领域，药品微生物限度检验是保障药品安全性和有效性的关键环节。它通过对药品中微生物污染状态的检测，判断药品是否符合质量标准要求，从而降低药品使用过程中的不良反应和风险。然而，在实际操···
-
112025-02微生物限度检测仪主要由哪些部分构成
微生物限度检测仪主要由以下部分构成：过滤装置过滤器：通常采用不锈钢材质，能承受一定压力，耐腐蚀性和耐用性高。上面装有一个或多个滤头，用于安装滤膜，实现对液体样品的过滤。滤膜：一般为微孔滤膜，可截留液体···
-
172024-12怎样选择适合的微生物限度检测仪型号
怎样选择适合的微生物限度检测仪型号？选择适合的微生物限度检测仪型号，需要综合多方面因素进行考量，以下是一些要点：1、检测通量处理量：根据实验室日常需要检测的样品数量来确定。若实验样品处理量较大，如大型制···
-
052024-11微生物限度检查方法适用性试验中，如何去除药品的抑菌性
在微生物限度检查方法适用性试验中，去除药品的抑菌性是关键步骤之一，以确保试验结果的准确性。微生物限度检查方法适用性试验中，如何去除药品的抑菌性？以下是一些常用的去除药品抑菌性的方法：1.培养基稀释法：取···
-
242024-09微生物限度检测仪外置泵和内置泵的区别，一文告诉您怎么选
在微生物检测领域，微生物限度检测仪是不可或缺的重要工具。而在选择微生物限度检测仪时，外置泵和内置泵的差异常常成为人们考量的关键因素之一。微生物限度检测仪外置泵和内置泵的区别，一文告诉您怎么选。一、外观···
客服1